医疗器械生产许可证编号：川药监械生产许20160019号
医疗器械注册证编号：川械注准20202140216
产品技术要求编号：川械注准20202140216
型号规格：
HT/YTⅠ型158×58(mm)、HT/YTⅠ型150×52(mm)、HT/YTⅠ型192×50(mm)、HT/YTⅠ型160×55(mm)、 HT/YTⅠ型220×85(mm)、HT/YTⅠ型140×60(mm)、HT/YTⅠ型134×55(mm)。
HT/YTⅡ型60×30(mm)、HT/YTⅡ型80×60(mm)、HT/YTⅡ型86×50(mm)、HT/YTⅡ型75×50(mm)、HT/YTⅡ型82×48(mm)、HT/YTⅡ型75×60(mm)、HT/YTⅡ型 76×64(mm)、HT/YTⅡ型70×40(mm)、HT/YTⅡ型70×50(mm)、HT/YTⅡ型 80×50(mm)、HT/YTⅡ型90×70(mm)。
结构组成：一次性医用水凝胶眼贴由支撑层、水凝胶层和隔离层组成。其中支撑层为复合无纺布或无纺布制成，水凝胶层为由医用聚乙烯醇、纯化水组成的亲水高分子凝胶，隔离层为聚氯乙烯薄膜；产品经辐照灭菌，应无菌。
适用范围：用于贴敷全麻手术病人或深度昏迷病人的眼外部，给病人提供相对密闭的潮湿环境，预防暴露性角膜炎。
使用方法：
1.Ⅰ型：将产品从包装中取出，贴敷于患者眼外部。也可将产品从中间剪开，分别敷盖于双眼外部。侧卧等特殊体位病人使用时，可用耳带固定。
2.Ⅱ型：将产品从包装中取出，分别敷盖于双眼外部位。